أنيميا
البحر المتوسط أو فقر الدم؟
تعد
أنيميا البحر المتوسط من أحد أمراض فقر الدم المزمنة التي تؤثر
على
كرات الدم الحمراء في الدم فتكون خلالها مادة الهيموغلوبين
غير
قادرة على القيام بمهمتها في نقل الأكسجين للجسم الى جانب رفع
مستوى
الحديد في الدم ويعرف المرض أيضاً بالثلاثيميا.
أسباب
المرض وكيفية انتقاله
أنيميا
البحر المتوسط هو أساساً مرض وراثي وسببه الخلل في أحد
الجينات
المسؤولة عن تكوين الدم وينتقل مرض أنيميا البحر المتوسط
الى
الاطفال عن طريق الوالدين ومن المفترض أن يكون الأب والأم
حاملين
لجين المرض لكي ينتقل الى الأبناء، وأما هناك من جهة أخرى
نسبة
ضئيلة بان يصاب أحد الأبناء بمرض أنيميا البحر المتوسط من دون
أن
يكون أحد الوالدين يحمل جيناً مصاباً به. هناك نوعان من أنيميا
البحر
المتوسط
ألفا وبيتا وتعتمد على موقع الخلل الجيني عند الشخص قد
يحمل
الشخص المرض ويكون غير
مصاب به فلا تظهر عليه أعراضه
ولكن
من الممكن التعرف اليه من خلال التحاليل الوراثية وفي حال إصابة
الشخص
بالمرض يمكن تشخيصه من خلال الاختبارات الطبية.
أعراض
أنيميا البحر المتوسط
يصاب
المريض بالشحوب المستمر مع اصفرار واضح في
اللون
الى جانب فقدان الشهية
للطعام مع التوتر وقلة النوم ومن جانب آخر
قد
يعاني بعض المرضى من القيء المستمر والإسهال والتعرض المتكرر
للإلتهابات
مع تضخم في الطحال والبطن.
علاج
أنيميا البحر المتوسط
يدور
علاج أنيميا البحر المتوسط حول نوع الحالة ومدى شدتها فبعض
الحالات
تستلزم نقلاً شهرياً للدم والبعض الآخر قد يكفيه العلاج
بالفيتامينات
لتحفيز الجسم على انتاج الهيموغلوبين مع أدوية
تعمل
على سحد الحديد الزائد
من الدم.
ليست هناك تعليقات:
إرسال تعليق